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招標(biāo)內(nèi)容：序號(hào) 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 *交貨期 交貨地點(diǎn) 備注 01 DR攝影系統(tǒng) 1套 合同簽訂后90日內(nèi) 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng) 01包 02 數(shù)字移動(dòng)式X射線系統(tǒng) 1套 合同簽訂后90日內(nèi) 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng) 02包 03 高檔彩超（心臟） 1套 合同簽訂后90日內(nèi) 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng) 03包 04 高檔彩超（腹部） 1套 合同簽訂后90日內(nèi) 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng) 03包 05 高檔便攜式彩超 1套 合同簽訂后90日內(nèi) 項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng) 03包

投標(biāo)申請(qǐng)人資格要求：1、如果投標(biāo)人所提供的貨物不是自己制造的，接受投標(biāo)人提供的制造廠商針對(duì)本項(xiàng)目的正式的授權(quán)書原件，或中國(guó)總代理、地區(qū)或區(qū)域代理出具的授權(quán)書等證明投標(biāo)貨物合法來源的證明，不接受代表處、辦事處、分公司等不具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力單位的授權(quán)（格式見《機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)招標(biāo)文件》（第一冊(cè)））； 2、投標(biāo)人須提供其開戶銀行在開標(biāo)日前三個(gè)月內(nèi)開具的資信證明原件或該原件的復(fù)印件(如資信證明中明確注明復(fù)印無效的則必須提供該資信證明原件，招標(biāo)機(jī)構(gòu)保留審核原件的權(quán)利)； 3、其他資格證明文件： （1）國(guó)內(nèi)投標(biāo)人應(yīng)提供"企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照"副本復(fù)印件，國(guó)外投標(biāo)人應(yīng)提供同等效力的“商業(yè)登記證”或其它證明文件； （2）投標(biāo)設(shè)備的制造商須在中國(guó)境內(nèi)設(shè)有辦事處或設(shè)有代理機(jī)構(gòu)，并在中國(guó)設(shè)有維修站和零配件庫（須提供相關(guān)證明）； （3）所投貨物屬于我國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品的，須提供3C認(rèn)證證書復(fù)印件（須在有效期內(nèi)）； （4）如所投設(shè)備屬于X射線等輻射、放射類設(shè)備的，須提供由國(guó)家環(huán)境保護(hù)部或省級(jí)環(huán)境保護(hù)管理部門頒發(fā)的《輻射安全許可證》復(fù)印件（須在有效期內(nèi)） （5）須提供投標(biāo)貨物的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（須在有效期內(nèi)）（如需要）； （6）如投標(biāo)人為國(guó)內(nèi)代理商，須提供由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（須在有效期內(nèi)）； （7）如投標(biāo)人為國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商，須提供由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（須在有效期內(nèi)）。 （8）投標(biāo)人須提供美國(guó)FDA或歐盟CE認(rèn)證證書復(fù)印件。

投標(biāo)申請(qǐng)人需提交資料：無

投標(biāo)報(bào)名時(shí)間：2016年11月4日 9:00 至 2016年11月11日 16:00

招標(biāo)文件購買時(shí)間：2016年11月4日 9:00 至 2016年11月11日 16:00

招標(biāo)文件售價(jià)：￥200.00 元整

招標(biāo)文件購買地點(diǎn)：中招國(guó)際招標(biāo)有限公司皂君廟14號(hào)院9號(hào)樓504室

開標(biāo)時(shí)間：2016年11月25日 9:30

開標(biāo)地點(diǎn)：經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮昌東街甲5號(hào)隆盛大廈A座6層

備注：無

投標(biāo)文件提交截止時(shí)間：2016年11月25日 8:30 至 2016年11月25日 9:30